Hallazgos

Pequeño defecto de fusión congénito del arco posterior del atlas, tipo A en la clasificación de Currarino 3D
Defecto óseo en la cara posterior del clivus con preservación de una fina lámina cortical, que muestra una morfología tubular. Resulta compatible con ecchordosis physaliphora (lesión congénita benigna).

La eccordosis fisáliphora es una lesión hamartomatosa benigna congénita derivada de restos de notocorda , generalmente localizada en la región prepontina retroclival, pero puede encontrarse en cualquier lugar desde la base del cráneo hasta el sacro. A diferencia de los cordomas, que suelen ser sintomáticos debido a la compresión del tronco encefálico o de los nervios craneales, los pacientes con eccordosis fisáliphora suelen ser asintomáticos y se encuentran en aproximadamente el 2 % de las autopsias